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Descrizione
Jonexa
SIRINGA
Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione.
Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica.
Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico.
Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) alle preparazioni a base di ialuronano (ialuronato di sodio). Non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell'area sede dell'iniezione. Non deve essere utilizzato se prima dell'iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità. Non deve essere iniettato nell'articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell'arto affetto dalla patologia.
Avvertenze Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute in quanto in loro presenza lo ialuronano potrebbe precipitare. Non iniettare al di fuori dell'articolazioni o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non iniettare all'interno di un vaso. Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l'iniezione intra-articolare e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. Jonexa non è stato sperimentato nelle donne in gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni.
Componenti per 1 ml Polimeri di ialuronano (modificati e immodificati) 10,5 ± 1 mg; cloruro di sodio 8,5 mg; idrogeno fosfato disodico eptaidrato 2,2 mg; diidrogeno fosfato sodico monoidrato 0,26 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b.
Conservazione Conservare Jonexa a una temperatura fra 2 e 30°C. Non usare se la confezione è aperta o danneggiata. Il contenuto della siringa deve essere usato immediatamente dopo l'apertura della confezione. Gettare ogni residuo di hylastan SGL-80 inutilizzato. Non risterilizzare.
Formato Siringa di vetro da 5 ml precaricata con circa 4 ml di soft-gel
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7.3. Obowiązki apteki Apteka po odstąpieniu od umowy przez konsumenta - niezwłocznie przekazuje Konsumentowi potwierdzenie otrzymania, na trwałym nośniku, dokonanego odstąpienia od umowy; - zwraca wszystkie otrzymane płatności, w tym koszty dostawy, bez zbędnej zwłoki, a w każdym razie w ciągu czternastu dni od dnia poinformowania o prawie do odstąpienia od umowy. - apteka dokona zwrotu płatności przy użyciu takiego samego sposobu płatności, jakiego użył Konsument, chyba że po dokonaniu płatności uzgodniono inaczej. 7.4. Obowiązki konsumenta Konsument ponosi koszty przesyłki w przypadku zwrotu otrzymanych produktów, które należy odesłać do Apteki Congedo dr. Paolo z siedzibą przy Via Posillipo, 323 - 80123 Napoli (NA) w terminie czternastu dni od dnia, w którym poinformował aptekę o swojej decyzji o odstąpieniu od umowy (termin jest zachowany, jeżeli Konsument odeśle towar przed upływem terminu czternastu dni). 7.5. Istotna integralność mienia stanowi zasadniczy warunek skorzystania z prawa do odstąpienia od umowy. Dlatego Produkt musi być przechowywany z normalną starannością i zwrócony w stanie nienaruszonym, kompletny we wszystkich częściach, w idealnym stanie technicznym i wolny od śladów zużycia lub zabrudzeń.
Ponadto, aby ograniczyć uszkodzenia oryginalnego opakowania, zalecamy, w miarę możliwości, umieszczenie go w drugim pudełku. Unikaj przyklejania etykiet lub taśm samoprzylepnych bezpośrednio do oryginalnego opakowania produktu. Zgodnie z przepisami prawa koszty przesyłki związane ze zwrotem towaru ponosi Klient. Przesyłka, do momentu potwierdzenia odbioru w naszym magazynie, odbywa się na pełną odpowiedzialność Klienta; w przypadku uszkodzenia towaru podczas transportu, Farmacia Congedo Dr. Paolo powiadomi Klienta o zdarzeniu (w ciągu 5 dni roboczych od otrzymania towaru w swoich magazynach), aby umożliwić mu niezwłoczne złożenie reklamacji wobec kuriera i uzyskanie zwrotu wartości towaru (jeśli jest ubezpieczony); w takim przypadku produkt zostanie udostępniony Klientowi do zwrotu, jednocześnie anulując żądanie odstąpienia od umowy. Farmacia Congedo Dr. Paolo nie ponosi żadnej odpowiedzialności za uszkodzenie lub kradzież/utratę towarów zwróconych z nieubezpieczonymi przesyłkami; Po przybyciu do magazynu produkt zostanie sprawdzony pod kątem uszkodzeń lub manipulacji niewynikających z transportu. Jeśli oryginalne opakowanie i/lub opakowanie jest uszkodzone, Farmacia Congedo Dr. Paolo potrąci procent od należnego zwrotu, w żadnym wypadku nie przekraczający 10% tej kwoty, jako wkład w koszty renowacji. 7.6. Wyjątki od prawa do odstąpienia od umowy – produkty, w przypadku których zastosowanie prawa do odstąpienia od umowy jest wyłączone Prawo do odstąpienia od umowy nie może zostać wykonane: a) w przypadku zakupu produktów leczniczych i wyrobów medycznych; 012754 b) w przypadku zakupu żywności, napojów i innych towarów przeznaczonych do codziennego spożycia; c) w przypadku zakupów o wartości poniżej 50 euro (chyba że łączna kwota do zapłaty przez Konsumenta, niezależnie od kwoty poszczególnych umów, przekracza 50 euro); d) w przypadku umowy o świadczenie po wykonaniu usługi w pełni, jeżeli wykonywanie umowy rozpoczęło się za wyraźną zgodą Konsumenta; e) w przypadku dostawy towarów, które są dostosowane do indywidualnych potrzeb lub wyraźnie zindywidualizowane; 012754 f) w przypadku dostawy towarów, których jakość może ulec szybkiemu zepsuciu lub których termin przydatności do użycia; g) w przypadku dostawy zapieczętowanych towarów, które nie nadają się do zwrotu ze względów higienicznych lub ochrony zdrowia i zostały otwarte po dostarczeniu; h) w przypadku dostawy towarów, które po dostarczeniu zostają ze względu na swój charakter nierozłącznie zmieszane z innymi towarami.
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