Descrizione Sistema per l'autocontrollo della glicemia. Le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare. La striscia BGStar contiene l'enzima glucosio ossidasi (GOx) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. Il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito.
Modalità d'utilizzo Verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo BGStar: La soluzione di controllo BGStar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive BGStar insieme ai misuratori della glicemia BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme. I test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando: - si utilizza lo strumento per la prima volta; - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente; - si sospetta che i risultati del test non siano accurati; - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi; - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico.
Se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive BGStar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. Uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito: - soluzione di controllo scaduta o difettosa; - striscia reattiva scaduta o difettosa; - errore durante l'esecuzione del test; - soluzione di controllo diluita; - malfunzionamento dello strumento; - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °C e 40 °C; - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso; - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone. Se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive BGStar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. In tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore.
Procedura di esecuzione del test Per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. Assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. Asciugarsi bene le mani. Rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. Riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva. Inserire una nuova striscia reattiva. Pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. Controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative. Quando lo strumento visualizza il simbolo della goccia di sangue, portare il campione ematico a contatto con l'estremità della striscia reattiva BGStar. Quando il risultato del test della glicemia completo di ora e data viene visualizzato sul display, il test è terminato e il risultato viene salvato in memoria. Togliere la striscia reattiva usata dallo strumento e smaltirla correttamente. Lo strumento verrà disattivato automaticamente. Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il misuratore della glicemia, il pungidito e le strisce reattive.
Significato dei risultati del test - Risultati inferiori a 20 mg/dL: se il risultato del test ha un valore inferiore a 20 mg/dL, sul display del misuratore viene visualizzato un messaggio che indica una condizione di ipoglicemia (glicemia bassa). Consultare il manuale d'uso per ulteriori dettagli. È consigliabile effettuare immediatamente un altro test. Se si ottiene di nuovo un risultato inferiore a 20 mg/dL, seguire lo schema di trattamento raccomandato dal medico curante, oppure contattarlo immediatamente.
- Risultati superiori a 600 mg/dL: se il risultato del test ha un valore superiore a 600 mg/dL, sul display del misuratore viene visualizzato un messaggio che indica una condizione di iperglicemia (glicemia alta). Consultare il manuale d'uso per ulteriori dettagli. È consigliabile effettuare immediatamente un altro test. Se si ottiene di nuovo un risultato superiore a 600 mg/dL, seguire i consigli del medico curante per trattare la condizione di iperglicemia. Potrebbe essere consigliabile verificare il livello di corpi chetonici.
L'intervallo della glicemia normale a digiuno per un adulto non affetto da diabete è 70-99 mg/dL. Consultare sempre il medico per informazioni sugli intervalli accettabili consigliati per il paziente.
Avvertenze Tenere le strisce reattive e il flacone di strisce reattive lontani dalla portata dei bambini. Le strisce reattive possono essere pericolose se ingerite. Il flacone contiene agenti essiccanti che potrebbero essere pericolosi se inalati o ingeriti e potrebbero causare irritazione degli occhi e della pelle. Le strisce reattive devono essere utilizzate una sola volta. Non riutilizzare. Smaltire correttamente le strisce reattive usate. Se una striscia reattiva non assorbe il campione ematico contattare il distributore. Leggere attentamente il manuale d'uso fornito con i misuratori BGStar, iBGStar o della famiglia MyStar prima di utilizzare le strisce reattive BGStar. Lo strumento per la determinazione della glicemia e il pungidito devono essere utilizzati da un solo paziente. Non condividerli con nessuno, inclusi i familiari. Non utilizzare per più pazienti. Tutte le parti del sistema possono potenzialmente trasmettere malattie infettive, anche se sono disinfettate. Fare riferimento al manuale d'uso dei misuratori BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per istruzioni sulla disinfezione dello strumento. Per assicurare risultati accurati, lavare le mani e l'area di prelievo con sapone ed acqua tiepida prima del test. Asciugarsi accuratamente. Mani e aeree di prelievo non puliti possono portare a risultati non accurati. Assicurarsi che non vi sia grasso, olio o lozione sull'area di prelievo. Usare le lancette una sola volta. Non usare un pungidito o una lancetta che sia già stata usata da un'altra persona. In caso di pazienti in stato di shock o di individui in gravi condizioni di ipotensione, lo strumento potrebbe dare risultati non accurati. In caso di individui in stato iperglicemico/iperosmolare, con o senza chetosi, lo strumento potrebbe dare risultati inaccurati di valore inferiore alla media. I pazienti in condizioni critiche non devono sottoporsi a un test utilizzando uno strumento per la determinazione della glicemia. La disidratazione grave e l'eccessiva perdita di liquidi possono causare risultati non accurati. Se si sospetta di soffrire di disidratazione grave, consultare immediatamente il medico. Lo strumento potrebbe dare risultati non accurati in pazienti sottoposti a ossigeno-terapia. I risultati di valore inferiore a 70 mg/dL potrebbero indicare ridotti livelli di glicemia (ipoglicemia). I risultati di valore superiore a 240 mg/dL potrebbero indicare elevati livelli di glicemia (iperglicemia). Potrebbe essere consigliabile verificare il livello di corpi chetonici. Nel caso in cui vengano ottenuti risultati inferiori a 70 mg/dL o superiori a 240 mg/dL e non siano presenti sintomi di ipoglicemia o iperglicemia, ripetere il test. Nel caso siano presenti sintomi o si continuino ad ottenere risultati inferiori a 70 mg/dL o superiori a 240 mg/dL, seguire lo schema di trattamento raccomandato dal medico curante o contattarlo immediatamente. Qualora siano presenti sintomi in contrasto con i risultati del test della glicemia effettuato seguendo tutte le istruzioni contenute nel manuale per l'uso fornito con gli strumenti BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar, seguire i consigli del medico curante o contattarlo immediatamente. Non utilizzare strisce reattive scadute o danneggiate, per evitare di ottenere risultati inaccurati. Maneggiare delicatamente le strisce reattive BGStar con mani pulite e asciutte quando si estraggono dal flacone o si inseriscono nello strumento. Conservare le strisce reattive esclusivamente nel loro flacone originale; in nessun caso conservarle in un altro flacone, un altro contenitore o fuori dal flacone. Chiudere immediatamente e saldamente il tappo del flacone dopo aver rimosso una striscia reattiva dal flacone. Non piegare, tagliare o alterare le strisce reattive BGStar. Mettere l'estremità dell'area di campionamento della striscia reattiva BGStar a contatto esclusivamente con sangue capillare fresco o soluzione di controllo.
Conservazione Conservare il flacone di strisce reattive BGStar in un luogo fresco e asciutto a una temperatura compresa tra 8 °C e 30 °C. Utilizzare le strisce reattive BGStar solo a una temperatura operativa di sistema compresa tra 10 °C e 40 °C. Tenere lontano dalla luce diretta del sole e dal calore. Validità post-apertura: 180 giorni.
Formato Disponibile: - confezione da 25 pezzi; - confezione da 50 pezzi.
Cod. 80012125 (25 pezzi) 80012126 (50 pezzi)
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7.3. Missions de la pharmacie La pharmacie, suite au désistement du consommateur : - communique sans délai au Consommateur une confirmation de réception, sur un support durable, de la Rétractation exercée ; - lui rembourse tous les paiements reçus, y compris les frais de livraison, sans retard excessif et en tout état de cause dans les quatorze jours à compter du jour de la communication du droit de rétractation. - la pharmacie rembourse en utilisant le même moyen de paiement que celui utilisé par le Consommateur, sauf convention contraire après le paiement. 7.4. Obligations du Consommateur Les frais de port pour le retour des produits reçus sont à la charge du consommateur et doivent être envoyés à la pharmacie Dr. Paolo Congedo située à Via Posillipo, 323 - 80123 Naples (NA) dans les quatorze jours à compter de la date à laquelle il a communiqué à la pharmacie son décision de rétractation du contrat (le délai est respecté si le Consommateur renvoie le bien avant l'expiration du délai de quatorze jours). 7.5. L'intégrité substantielle des marchandises est une condition essentielle pour l'exercice du droit de rétractation. Le Produit doit donc être conservé avec une diligence normale et retourné intact, complet dans toutes ses parties, pleinement fonctionnel et exempt de signes d'usure ou de saleté.
De plus, pour limiter les dommages à l'emballage d'origine, nous vous conseillons, dans la mesure du possible, de le placer dans une deuxième boîte. Évitez de coller des étiquettes ou du ruban adhésif directement sur l'emballage d'origine du produit. Conformément à la loi, les frais de port relatifs au retour de la marchandise sont à la charge du client. L'expédition, jusqu'à la confirmation de réception dans notre entrepôt, est sous l'entière responsabilité du Client ; en cas de dommage à la marchandise pendant le transport, Farmacia Congedo Dr. Paolo informera le client de l'incident (dans les 5 jours ouvrables suivant la réception de la marchandise dans ses entrepôts), pour lui permettre de déposer rapidement une plainte contre le courrier et d'obtenir un rembourser la valeur du bien (si assuré) ; dans ce cas, le produit sera mis à la disposition du Client pour son retour, annulant simultanément la demande de rétractation. Farmacia Congedo Dr. Paolo n'est en aucun cas responsable des dommages ou du vol/perte de marchandises retournées par des envois non assurés ; à son arrivée à l'entrepôt, le produit sera examiné pour évaluer tout dommage ou altération non causé par le transport. Si l'emballage et/ou l'emballage d'origine sont endommagés, Farmacia Congedo Dr. Paolo déduira un pourcentage du remboursement dû, dans tous les cas ne dépassant pas 10% de celui-ci, à titre de contribution aux frais de restauration. 7.6. Exceptions au droit de rétractation – les produits pour lesquels l'application du Droit de Rétractation est exclue Le droit de rétractation ne peut être exercé : a) en cas d'achat de médicaments et de dispositifs médicaux ; b) en cas d'achat de nourriture, de boissons et d'autres biens destinés à la consommation courante ; c) en cas d'achats inférieurs à 50 euros (sauf si la contrepartie globale que le Consommateur doit payer quel que soit le montant des contrats individuels dépasse 50 euros) ; d) en cas de contrat portant sur un service postérieur à la fourniture complète du service si l'exécution du contrat a commencé avec l'accord exprès du Consommateur ; e) en cas de fourniture de biens confectionnés sur mesure ou nettement personnalisés ; f) en cas de fourniture de biens susceptibles de se détériorer ou de se périmer rapidement ; g) en cas de livraison de marchandises scellées qui ne se prêtent pas à un retour pour des raisons d'hygiène ou de protection de la santé et qui ont été ouvertes après la livraison ; h) en cas de fourniture de biens qui, après livraison, sont par nature mélangés de manière indissociable avec d'autres biens.
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